175480666 Union Ballventil Industriewasserbehandlung PVC 150PSI Korrosionsbeständiges Ventil

1. Ultra-hygienische Drucküberwachungslösung​

Der GF Signet 175480666 Proline ist ein Druckmessumformer in Sanitärqualität, der für die kritische Prozessüberwachung in der Pharma-, Biotechnologie- und Lebensmittelindustrie entwickelt wurde und die EHEDG-Konformität erfordert. Mit ​isolierter Keramiksensortechnologie​ und ​elektropoliertem 316L-Edelstahlgehäuse, liefert dieses Gerät ​​±0,05 % Genauigkeit​ über ​​-1 bis 400 bar Bereiche​ mit ​​≤10 ms Reaktionszeit. Sein ​IP69K-zertifiziertes Tri-Clamp-Design​ erfüllt ​ASME BPE-2022 Ra≤0,4µm Standards, hält ​150°C SIP-Zyklen​ und ​100 bar CIP-Reinigung stand. Der Zusatz "666" bezeichnet ​DN50 Tri-Clamp-Anschluss, ​4-20mA + WirelessHART-Ausgänge, und ​SIL 3-Konformität​ gemäß IEC 61508. Zertifiziert für ​​-40°C bis +150°C Betrieb, enthält es ​FDA-konforme Materialien​ mit ​spaltfreiem Strömungspfad​ und ​3° selbstentleerende Neigung. Dieser Messumformer wurde für Bioreaktoren, Filtrationsanlagen und aseptische Abfülllinien entwickelt und bietet ​Überdruckschutz, ​Überwachung der Sterilbarriere-Integrität, und ​prädiktive Diagnostik​ über Heartbeat Technology®, während er Toträume durch ein bündig montiertes Membrandesign eliminiert.

​2. Erweiterte Anwendungen & funktionale Vorteile​

Dieser Messumformer zeichnet sich in kritischen hygienischen Prozessen aus, einschließlich ​Druckregelung in Einweg-Bioreaktoren​ (0-2,5 bar), ​Autoklaven-Sterilisationsverifizierung, und ​CIP-Sprühkugel-Druckvalidierung. Seine SIL 3-Zertifizierung ermöglicht den Einsatz in sicherheitsgerichteten Systemen zur Überdruckverhinderung in GMP-kritischen Behältern, die hochwertige Biologika enthalten. Zu den wichtigsten Vorteilen gehören ​Heartbeat Technology®​ für die automatisierte In-situ-Verifizierung ohne Prozessunterbrechung, ​prädiktive Membranermüdungsüberwachung​ über Kapazitätstrending und ​Pharma 4.0-Integration​ mit OPC UA/MQTT-Protokollen. Der ​vergoldete Keramiksensor​ des Messumformers behält ​​±0,1 % Langzeitstabilität​ über 10 Jahre bei, während ​Cloud-Analytik​ die vorausschauende Wartung durch die Erkennung von Druckwellenformanomalien ermöglicht. Compliance-Tools generieren ​elektronische Audit-Trails​ gemäß 21 CFR Part 11 und ​automatisierte IQ/OQ-Dokumentation​ für FDA-Validierungspakete.