199037001 Union Ballventil Industriewasserbehandlung PVC 150PSI Korrosionsbeständiges Ventil

1. Pharma-Grade Massenstrom- und Dichtemesslösung​

Der GF Signet 199037001 Proline ist ein ultrahygienischer Coriolis-Durchflussmesser, der für Präzisionsmessungen in pharmazeutischen und biotechnologischen Anwendungen entwickelt wurde, die die Einhaltung der EHEDG EL-Klasse I erfordern. Mit ​vollständig ausgekleidetem PFA​ und ​platinbeschichteten Durchflussrohren liefert dieses Gerät ​​±0,05 % Massenstromgenauigkeit​ und ​​±0,0005 g/cm³ Dichteauflösung​ über ​0–50 t/h Bereiche​ mit ​​≤50 ms Reaktionszeit. Sein ​IP69K-zertifiziertes 316L-Edelstahlgehäuse​ widersteht ​150°C SIP-Zyklen​ und ​100-bar CIP-Reinigung​ und erfüllt gleichzeitig ​ASME BPE-2022 Ra≤0,4µm Standards. Der Zusatz "37001" bezeichnet ​DN50 Tri-Clamp-Anschluss, ​PROFIsafe + WirelessHART Ausgänge, und ​SIL 3 Konformität​ gemäß IEC 61508. Zertifiziert für ​​-40°C bis +150°C Betrieb, enthält es ​FDA 21 CFR 177.2600 Materialien​ mit ​spaltfreiem Durchflusspfad​ und ​3° selbstentleerende Neigung. Dieser Transmitter wurde für Einweg-Bioreaktoren und Impfstoffabfülllinien entwickelt und ermöglicht ​blasentolerante Messung​ von schersensitiven Medien mit ​automatisierter Validierungsberichterstattung​ über integrierte Heartbeat Technology®.

​2. Kritische Anwendungen und technische Vorteile​

Dieser Coriolis-Messer zeichnet sich in missionskritischen Prozessen aus, einschließlich ​Perfusion-Bioreaktor-Medienkontrolle​ (0,1–20 l/min), ​Verifizierung der monoklonalen Antikörperernte​ (±0,5 % Genauigkeit) und ​sterile Vial-Abfüllung​ (±0,25 ml Volumen-Genauigkeit). Zu den wichtigsten Vorteilen gehören ​Heartbeat Technology®​ für die automatisierte In-situ-Verifizierung ohne Prozessunterbrechung, ​Echtzeit-Rohrgesundheitsüberwachung​ über die Analyse der Eigenfrequenzverschiebung (0,1 Hz Auflösung) und ​vorausschauende Wartungswarnungen​ für Beschichtungsansammlungen (>0,03 mm). Die DN50 Tri-Clamp-Anschlüsse ermöglichen einen schnellen Wechsel zwischen Kampagnen in GMP-Umgebungen, während die SIL 3-Zertifizierung sicherheitsgerichtete Funktionen zur Überfüllverhinderung in Einweg-Bioreaktoren unterstützt. Mit ​**>25 Jahren Betriebsdauer​ und ​10 Jahren Kalibrierstabilität**, bietet es ​Pharma 4.0-Integration​ über OPC UA/MQTT-Protokolle für Echtzeit-MES-Konnektivität und automatisierte FDA 21 CFR Part 11-Audit-Trails.

​3. Erweiterte Funktionalität und Konformität​

​Messintegrität​ verwendet ​Dual-Kurven-Coriolis-Technologie​ und erreicht ​0,05 % Genauigkeit​ durch temperaturkompensierte Phasenverschiebungsanalyse. ​Sicherheitsfunktionen​ umfassen ​SIL 3 Überfüllverhinderung​ mit unabhängiger Auslöseschaltung (≤50 ms Reaktion) und ​ausfallsicherer Zustand​, der einen 22 mA-Ausgang bei kritischen Fehlern erzwingt. ​Prädiktive Diagnostik​ analysiert ​Rohrmaterialermüdungsraten​ über die Eigenfrequenz-Trendanalyse und ​Beschichtungsansammlung​ durch Überwachung des Antriebsstroms. ​Konformitätswerkzeuge​ generieren ​automatisierte Validierungspakete​ gemäß GAMP 5, ​SEMI E142 formatierte Daten​ für die kontinuierliche Prozessverifizierung und ​elektronische Kalibrierdatensätze​ mit NIST-Rückführbarkeit. Die ​vergoldete Elektronik​ des Transmitters gewährleistet die langfristige Signalintegrität, während ​konform beschichtete Leiterplatten​ korrosiven CIP-Chemikalien wie PAA und HNO₃ widerstehen.

 
 
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